CTR20160557已完成 维卡格雷片在健康成年受试者中多次给药的安全耐受性与药动学/药效学研究 试验药物维卡格雷片适应症预防和治疗因血小板聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病 查看登记详情 →
CTR20160431进行中 招募中 注射用地西他滨 治疗 骨髓增生异常综合征 (MDS ) 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 试验药物注射用地西他滨适应症骨髓增生异常综合征 查看登记详情 →
CTR20160410已完成 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 试验药物SCT800适应症甲型血友病 查看登记详情 →
CTR20160379已完成 一项在健康成年受试者中进行的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响以及维卡格雷临床负荷剂量的探索 试验药物维卡格雷片适应症预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 查看登记详情 →
CTR20160372进行中 招募完成 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 试验药物注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)适应症血友病 查看登记详情 →
CTR20160321已完成 静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 试验药物静注人免疫球蛋白(pH4)适应症原发免疫性血小板减少症 查看登记详情 →
CTR20160080进行中 招募完成 注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床安全性和疗效及其药代动力学特征的临床试验 试验药物注射用阿扎胞苷适应症骨髓增生异常综合征(MDS) 查看登记详情 →
CTR20160030已完成 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量,多次给药,开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 试验药物注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)适应症慢性肾功能衰竭引起的贫血 查看登记详情 →
CTR20150764已完成 多中心、随机、盲法、III期临床研究评估静注人免疫球蛋白(pH4)治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的有效性和安全性 试验药物静注人免疫球蛋白(pH4)适应症免疫性血小板减少性紫癜(ITP) 查看登记详情 →
CTR20150680已完成 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 试验药物培化西海马肽注射液适应症肾性贫血 查看登记详情 →
CTR20150652已完成 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 试验药物人凝血因子Ⅷ适应症主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 查看登记详情 →