一项在既往未经系统治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌且PD-L1 CPS＜10的受试者中比较芦康沙妥珠单抗（MK-2870，Sac-TMT）单药治疗、Sac-TMT与帕博利珠单抗（MK-3475）联合治疗与医生选择的治疗的有效性和安全性的III期、随机、开放标签研究（TroFuse-011）
- 试验药物
- 注射用MK-2870
- 适应症
- 局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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乳腺癌相关试验
第 61–80 条，共 745 条
一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌安全性和有效性的II/III期研究
- 试验药物
- 注射用BAT1006
- 适应症
- HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌
一项评估瑞波西利联合内分泌疗法辅助治疗在接近临床实践情况的HR+、HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb 期研究（Adjuvant WIDER）
- 试验药物
- 琥珀酸瑞波西利片
- 适应症
- 联合内分泌治疗作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗
评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）
- 适应症
- HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌
鲑降钙素注射液人体生物等效性试验
- 试验药物
- 鲑降钙素注射液
- 适应症
- 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒
评估ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究
- 试验药物
- 注射用ESG401
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验
- 试验药物
- BNT323
- 适应症
- 晚期或转移性乳腺癌
一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究
- 试验药物
- INV-6452片
- 适应症
- 晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤
一项评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者（包含或者不包含脑实质转移）中的有效性和安全性的IIa期研究
- 试验药物
- NBQ72S
- 适应症
- 乳腺癌软脑膜转移（包含或者不包含脑实质转移）
BL-M07D1联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- HER2 阳性乳腺癌
一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究
- 试验药物
- GDC-0077
- 适应症
- 乳腺癌
依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
一项在 18 岁以上患有激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌且既往未接受过任何针对晚期/转移性疾病的全身性抗癌治疗的研究参与者中进行的比较 PF-07220060 联合来曲唑与 CDK4/6 抑制剂联合来曲唑的干预性、开放性、随机、多中心、III 期研究（FOURLIGHT-3 研究）
- 试验药物
- PF-07220060
- 适应症
- 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌
注射用 BL-M07D1 对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌术后辅助治疗中的随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌
依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。
一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- HLX22单抗注射液
- 适应症
- 乳腺癌
哌柏西利片在中国健康受试者中单剂量、 空腹与餐后及空腹（抗酸剂条件） 用药、 两制剂、 两周期、 两序列、 随机、 开放、 自身交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 哌柏西利片
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。