一项评价TYK-00540联合恩扎卢胺治疗既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）安全性、有效性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- TYK-00540片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 301–320 条，共 7292 条
评价KY0135片治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究
- 试验药物
- KY0135片
- 适应症
- 晚期实体瘤
ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- ASKC202片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的多中心、开放、I期研究
- 试验药物
- DAT-1604
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌
一项在复发或难治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中评价TRS005的疗效和安全性的多中心、开放、单臂II期临床研究
- 试验药物
- 注射用TRS005
- 适应症
- 至少经过二线标准治疗后复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- KY1702胶囊
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT8006
- 适应症
- 卵巢癌
BT02治疗晚期肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的开放标签Ib期研究
- 试验药物
- BT02单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估CD-001在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放的I期临 床研究
- 试验药物
- CD-001注射液
- 适应症
- 晚期恶性血液肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（MM）、 慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等
一项 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤参与者的 II 期、多中心、开放标签研究
- 试验药物
- 注射用DB-1311
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用HLX43
- 适应症
- 晚期结直肠癌
一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC) 在晚期胃/胃食管交界部腺癌受试者中 有效性和安全性的开放、多中心II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HLX43
- 适应症
- 晚期胃/胃食管交界部腺癌
雌二醇片（规格：1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 雌二醇片
- 适应症
- 1.治疗与绝经有关的中度至重度血管舒缩症状。2.治疗与绝经有关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。当仅用于治疗外阴和阴道萎缩症状时，应考虑使用外用阴道产品。3.治疗因性腺功能低下、阉割或原发性卵巢功能衰竭导致的雌激素过低症。4.治疗患有转移性疾病的适当女性和男性的乳腺癌（仅用于缓解治疗）。5.治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌（仅用于缓解治疗）。6.预防骨质疏松症。当仅用于预防绝经后骨质疏松症时，应仅考虑对有重大骨质疏松症风险的女性和不适合使用非雌激素药物的女性进行治疗。
一项在既往接受过至少1线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价GR1803注射液联合抗CD38单抗安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床试验
- 试验药物
- GR1803注射液
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- ANS014004片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（规格：4 mg）与参比制剂（恩莱瑞®，规格：4 mg）在患者空腹状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 与来那度胺和地塞米松联用，治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者
一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- 注射用HDM2012
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价匹妥布替尼长期安全性的主方案。
- 试验药物
- 匹妥布替尼片
- 适应症
- 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤
评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体I期研究
- 试验药物
- SYN608片
- 适应症
- 晚期实体瘤