一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究
- 试验药物
- 注射用YL211
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
浏览与实体瘤（广泛类型）相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1580
- 当前页
- 18 / 79
- 基础快照
- 2025-11-12
在实体瘤（广泛类型）中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
实体瘤（广泛类型）相关试验
第 341–360 条，共 1580 条
评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BB-1701
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- GNC-077多特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤
评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用IAP0971（静脉滴注）
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究
- 试验药物
- STC008注射液
- 适应症
- 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- GNC-077多特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究
- 试验药物
- 注射用JR8603
- 适应症
- 治疗晚期实体瘤
注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20124
- 适应症
- 晚期实体瘤
Beamion PANTUMOR-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）治疗选定的HER2突变或过表达/扩增实体瘤的疗效和安全性的II期、多中心、多队列、开放标签试验
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 选定的HER2突变或过表达/扩增实体瘤
SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究
- 试验药物
- SHR-7787注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- HRS-4508片
- 适应症
- 实体瘤
AMT-676在晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究
- 试验药物
- 注射用AMT-676
- 适应症
- 实体瘤
一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究
- 试验药物
- BGB-43395
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤
HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究
- 试验药物
- HS-20117注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SCTB41注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究
- 试验药物
- LM-299注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01）
- 试验药物
- MEDI5752
- 适应症
- 实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- 注射用ACR246
- 适应症
- 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。