一项在纤维化前/早期原发性骨髓纤维化或根据DIPSS Plus评估为低危或中危-1的明显纤维化期原发性骨髓纤维化成人患者中评估Ropeginterferon α-2b（P1101）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究（HOPE-PMF）：核心研究及其扩展研究
- 试验药物
- Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 注射液
- 适应症
- 原发性骨髓纤维化
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第 161–180 条，共 2032 条
一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期开放性临床试验。
- 试验药物
- 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 适应症
- 预防本品所含型别肺炎球菌引起的侵袭性疾病
一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- NH600001乳状注射液
- 适应症
- 麻醉诱导和短时手术麻醉
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价TML-023软膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究。
- 试验药物
- TML-023软膏
- 适应症
- 增殖期浅表性婴儿血管瘤
一项评价NCR102注射液治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- NCR102注射液
- 适应症
- 急性移植物抗宿主病（aGVHD）
评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验
- 试验药物
- JL15003注射液
- 适应症
- 复发胶质母细胞瘤（rGBM）
注射用ZHB601在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用ZHB601
- 适应症
- 脑小血管病
一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 试验药物
- YFQLXB-UC01注射液
- 适应症
- 慢加急性肝衰竭
利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验
- 试验药物
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂 曾用名:NA
- 适应症
- 原发性早泄
万通筋骨巴布膏治疗肩关节周围炎（风寒阻络证）疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照Ⅲ期确证性临床试验
- 试验药物
- 万通筋骨巴布膏
- 适应症
- 肩关节周围炎（风寒阻络证）
一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- STSP-0902注射液
- 适应症
- 用于治疗少弱精子症
一项评价注射用甲磺酸萘莫司他有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的临床研究
- 试验药物
- 注射用甲磺酸萘莫司他
- 适应症
- 用于预防血液体外循环时灌流血液凝固（血液透析及血浆置换）
以混合痔为代表，观察MYL软膏治疗痔的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验
- 试验药物
- MYL软膏
- 适应症
- 痔
一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。
- 试验药物
- 抗蝮蛇毒血清
- 适应症
- 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。
评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- LN020干混悬剂
- 适应症
- ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒。
一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少年治疗的有效性和安全性的3期、开放标签、多中心、随机研究
- 试验药物
- 罗莫索珠单抗注射液
- 适应症
- 拟定适应症为治疗5至18岁以下儿童成骨不全症
一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展的Ib期临床研究
- 试验药物
- JMKX001899片
- 适应症
- KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC
一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化（ALS）中评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究，随后进行开放标签扩展 研究（ASTRALS）。
- 试验药物
- VHB937注射用浓溶液
- 适应症
- 肌萎缩侧索硬化
美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善
一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- DNV001注射液
- 适应症
- 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高