评价JAB-26766单药治疗及与替雷利珠单抗联合治疗用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究
- 试验药物
- JAB-26766片
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 181–200 条，共 7292 条
SH3765片联合氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床研究
- 试验药物
- SH3765片
- 适应症
- 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌
一项评价ABBV-324在成人肝细胞癌或鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中的安全性、药代动力学和有效性的首次人体Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- ABBV-324
- 适应症
- 肝细胞癌或鳞状细胞非小细胞肺癌
在经充分标准治疗失败或不耐受标准治疗的晚期实体瘤患者中评价伊曲康唑对HS-20093药代动力学影响的研究
- 试验药物
- 注射用HS-20093
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估PD5K3联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病或者淋巴母细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的剂量递增和扩展的Ib/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 曾用名:无
- 适应症
- 急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤
一项评估WSD0922-FU联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究
- 试验药物
- WSD0922-FU片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在接受过膀胱内卡介苗（BCG）治疗的携带易感FGFR变异的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中评价TAR-210 厄达替尼膀胱内给药系统对照研究者选择的膀胱内化疗的疗效和安全性的III期、随机、开放性、多中心研究
- 试验药物
- TAR-210
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱肿瘤
一项评价注射用NC527-X用于前列腺癌术中成像有效性及安全性的单中心、开放性、单臂 Ⅱ 期临床研究
- 试验药物
- 注射用NC527-X 曾用名:无
- 适应症
- 作为荧光造影剂用于实体瘤术中辅助识别恶性病变
一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤受试者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I 期临床研究
- 试验药物
- JMKX005425 片
- 适应症
- MSI/dMMR 晚期实体瘤
评价BH011注射液联合吉西他滨膀胱序贯灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- BH011注射液
- 适应症
- 经卡介苗（BCG）治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）患者
评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究
- 试验药物
- mp105
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌
一项评估安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 安喹利司片 曾用名:IMM-H012
- 适应症
- 适用于晚期实体肿瘤
评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31905
- 适应症
- 晚期胆道癌
一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 多种已切除实体肿瘤受试者
评估SSGJ-706单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- SSGJ-706注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
- 试验药物
- JMT106注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机对照临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌
注射用HC010一线治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的多中心、单臂、开放II期临床研究
- 试验药物
- 注射用HC010 曾用名:无
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤的治疗
一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：评价丁二酸复瑞替尼（SAF-189s）辅助治疗对比含铂化疗在 完全切除的Ⅱ期至IIIB期ALK阳性或者ROS1阳性 NSCLC患者中的有效性和安全性
- 试验药物
- 丁二酸复瑞替尼胶囊
- 适应症
- 用于治疗ALK或者ROS1阳性的非小细胞肺癌
一项德曲妥珠单抗对比标准化疗作为辅助治疗（联合或不联合放疗）治疗 HER2表达（IHC 3+/2+）的子宫内膜癌的 III期、多中心、随机、开放性试验
- 试验药物
- DS-8201a 100mg注射液
- 适应症
- 子宫内膜癌